青青久久精品国产免费看,大伊香蕉精品视频在线不卡,日本韩国精品一区二区三区,国产丝袜按摩女技师在线

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 蛋白印跡膜再生液實際操作技巧和注意事項
目錄導航 Directory
技術支持Article
蛋白印跡膜再生液實際操作技巧和注意事項
點擊次數:7466 更新時間:2021-03-17

蛋白印跡膜再生液說明書

Stripping Buffer

目錄號:K0056

保存條件:室溫(15-25℃)保存。

 規格說明

 Cat. No.  K0056      K0056A

Volume     100 ml      500 ml   

 產品簡介

  本產品采用溫和洗滌配方,可在不影響目的蛋白的情況下,去除結合在印跡膜上

的一抗和二抗,使同一張膜可進行多次抗體檢測,無需反復電泳和轉膜,節省樣品和

時間,適用于使用NCPVDF膜進行Western Blot檢測時條件的優化或同一樣品不同蛋

白的檢測。

 本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途    

 注意事項

 1.建議先檢測表達量較低的目的蛋白,用再生液處理后檢測表達量高的蛋白,如內參蛋白等。

2.請佩戴手套操作。

 操作步驟

 1.將曝光后的膜取出,加入適量的再生液(再生液充分覆蓋膜表面,8.5 cm×5.5 cm膜加入15  ml左右再生液),室溫振搖孵育15分鐘左右(孵育時間應根據不同的目的蛋白來調整:比如內參抗體等表達量較高的蛋白,使用再生液時可以延長孵育時間至1小時或者在37℃孵育30分鐘)。

2.棄去再生液,用15 ml緩沖液(PBSTTBST)洗膜3次,每次5 分鐘,室溫振搖。

3.為了檢測酶標二抗洗脫是否*,此時可以用顯色方法來確定二抗是否洗脫掉。

4.待檢測完畢,確認膜上無殘留的酶活性,再生后的膜通過加入15 ml的封閉液進行封閉,室溫30分鐘或者4℃封閉過夜。

5.重新加入待測一抗,進行下一輪的WB實驗。

 

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質粒載體構建服務

原位雜交(FIsh

石蠟/冰凍切片

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取

 

滬公網安備 31011802001678號

国产9 9在线 | 中文| 日韩三级久久久久久久卞| 国产在线精品涩涩涩涩91 | 亚洲欧美日韩综合一区二区| 国产在人线免费视频精品| 亚洲欧美日韩综合精品二区| 在线播放中文字幕国产精品| 日韩高清精品视频一区二区| 精品少妇床上一区二区三区| 亚洲午夜精品A片久久| 最近中文字幕大全高清在线| 亚洲精品第一页国产精品| 青娱乐黄色视频在线观看| 欧美一级特黄大片在线播放| 精品亚洲成av人片传媒| 日本99精品视频在线观看| 色欲亚洲AV无码天天爽| 天堂sv在线最新版在线| 8050午夜三级的全黄| 午夜少妇高潮在线看大片| 思思久久精品在热线热| 蜜桃久久国产精品一区二区| 26uuu亚洲综合色欧美| 青青草原亚洲| 成人网站在线进入爽爽爽| 高清无码猛烈成人片在线| 欧美最猛性xxx亚洲精品| 欧洲亚洲国产精华液| 亚洲禁精品一区二区三区| 亚洲欧美精品午睡沙发| 舔射插啊~在线观看女女| 亚洲日韩第一页| 精品国产av午夜福利片| 国产成人无码a区在线观看视频| 777米奇成人久久影院| 在线免费观看韩国a视频| 99re热免费视频一区| 国产精品视频一区二区三区无码 | 国产精品岛国片在线观看| 国产色情精品一区二区| 久草亚洲一区二区三区av|